Науковці з Інституту Вістара створили кандидата у вакцини проти ВІЛ, що індукує нейтралізуючі антитіла після одноразової імунізації у приматів. Цей підхід здатен суттєво спростити схеми вакцинації та зробити їх більш досяжними.
Дослідники з Інституту Вістара створили імуноген-кандидат проти ВІЛ, що демонструє безпрецедентний ефект: вироблення нейтралізуючих антитіл проти ВІЛ після єдиної імунізації у мавп, повідомляє Medical Xpress, інформує УНН.
Новаторський підхід, оприлюднений у виданні Nature Immunology, за повідомленнями, може відчутно зменшити та оптимізувати схеми вакцинації проти ВІЛ, що зробить їх більш доступними у світі.
Перспективна нова тактика вакцинації
Дослідження, проведене під керівництвом Амелії Есколано, доктора філософії, ад’юнкт-професора Центру вакцин та імунотерапії Інституту Вістара та головного автора дослідження, зосереджено на штучно сконструйованому білку зовнішньої мембрани ВІЛ, WIN332, який ставить під сумнів наукові погляди на те, як розробити дієву вакцину проти ВІЛ, пише видання.
“Всупереч одній поширеній у цій сфері думці, ми досягли низької нейтралізації після єдиної імунізації, яка ще більше збільшилася після додаткової підсилюючої дози, чого раніше ніколи не спостерігалося”, – заявила Есколано.
“Зазвичай, схеми вакцинації проти ВІЛ вимагають семи, восьми або навіть десяти введень, щоб почати відстежувати нейтралізацію. Для нашого імуногену WIN332 ми ввели його лише один раз і вже побачили певну нейтралізацію”, – зауважила вона.
Вплив на ділянку V3-глікану
Протягом багатьох років вчені, які прагнули створити вакцини проти ВІЛ, фокусувалися на впливі на білок зовнішньої мембрани вірусу, складову зовнішньої оболонки вірусу. Група доктора Есколано розробила специфічну ділянку білка зовнішньої мембрани, що називається епітопом V3-глікану.
Вважалося, що антитіла, націлені на цю ділянку, потребують конкретного цукру, N332-глікану, для ефективного зв’язування. Усі попередні імуногени зовнішньої мембрани були сконструйовані таким чином, щоб зберегти цей цукор. Команда Есколано зробила новаторський крок, цілком видаливши N332-глікан, щоб створити WIN332.
“Одне введення WIN332 викликало низьку, але помітну нейтралізацію проти ВІЛ протягом лише трьох тижнів – неперевершений термін. Коли дослідники зробили друге введення з використанням спорідненого імуногену, рівень нейтралізації значно зріс. Це, можливо, є значним прогресом у порівнянні з поточними експериментальними схемами”, – йдеться у публікації.
“Цей імуноген може скоротити та оптимізувати схеми вакцинації, – зазначив Ігнасіо Релано-Родрігес, доктор філософії, перший автор дослідження. – Якщо цей підхід виявиться результативним, ми зможемо досягти потрібного імунітету лише за три введення. Це зробить схеми вакцинації коротшими і доступнішими”.
Подальші кроки до клінічних випробувань на людях
Багатообіцяючі результати привернули увагу передових організацій охорони здоров’я, які мають намір перейти до клінічних випробувань WIN332 на людях. Паралельно проводяться додаткові доклінічні дослідження, а також розробка наступних імуногенів, які можливо використовувати у скороченій серії вакцинації для подальшого збільшення сили нейтралізації, пише видання.