Держлікслужба унормує зберігання ліків для покращення логістики

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) працює над змінами до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва, імпорту, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Ці зміни мають на меті розширити можливості для диверсифікації місць зберігання запасів препаратів в умовах воєнного стану.

Відповідне доручення Держлікслужба отримала за підсумками наради під головуванням міністра охорони здоров’я України Віктора Ляшка, що відбулася 5 серпня 2026 року. На нараді обговорювали питання мінімізації ризиків для безперебійного забезпечення населення лікарськими засобами під час воєнного стану.

Очікується, що запропоновані зміни допоможуть знизити ризики концентрації значних запасів ліків в окремих складських об’єктах та підвищити стійкість ланцюгів постачання. Це особливо важливо у разі пошкодження або тимчасової втрати доступу до складської інфраструктури. Водночас, у Держлікслужбі наголошують на безумовному дотриманні вимог щодо якості лікарських засобів та умов їх зберігання.

У службі також зазначили, що чинні Ліцензійні умови вже містять механізми, які можна використовувати для диверсифікації запасів препаратів під час воєнного стану.

Зокрема, відповідно до пункту 28 Ліцензійних умов, аптечні заклади, які підтвердили відповідність вимогам належної практики дистрибуції (Good Distribution Practice — GDP), можуть зберігати лікарські засоби, що належать іншому ліцензіату.

Крім того, пункт 31¹ Ліцензійних умов дозволяє на період дії воєнного стану зберігати ліки у складських приміщеннях, відомості про які відсутні в ліцензійному реєстрі. Це можливо за умови дотримання визначених виробником умов зберігання. Скористатися такою можливістю можуть суб’єкти господарювання, які займаються виробництвом, аптечним виготовленням, імпортом (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), а також оптовою та роздрібною торгівлею лікарськими засобами.

Наразі Держлікслужба працює над подальшим вдосконаленням положень пунктів 28 та 31¹ Ліцензійних умов. Передбачається, що ці зміни розширять практичні можливості виробників і дистриб’юторів для оперативного розосередження запасів препаратів, зберігаючи при цьому належний державний контроль за якістю продукції та умовами її зберігання.

Питання диверсифікації запасів лікарських засобів набуло особливої актуальності після масованих російських атак на українську логістичну інфраструктуру та складські приміщення. Розосередження запасів має на меті забезпечити безперервність постачання ліків, навіть якщо окремі логістичні об’єкти будуть пошкоджені.

No votes yet.
Please wait...

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *